{"id":38693,"date":"2019-07-08T12:46:09","date_gmt":"2019-07-08T10:46:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.victorynet.org\/teilnahme-a-wecan-academy-francfort-von-6-bis-8-juli-2019\/"},"modified":"2022-11-11T12:43:45","modified_gmt":"2022-11-11T11:43:45","slug":"teilnahme-a-wecan-academy-francfort-von-6-bis-8-juli-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.victorynet.org\/de\/teilnahme-a-wecan-academy-francfort-von-6-bis-8-juli-2019\/","title":{"rendered":"WECAN Academy \u2013 Frankfurt 2019"},"content":{"rendered":"<p>Vom 6. bis 8. Juli 2019 fand in Frankfurt (Deutschland) die WECAN Academy-Schulung statt, die von WECAN organisiert wurde, einem informellen Netzwerk von Leitern von Dachorganisationen f\u00fcr Krebspatienten, in dem auch INCA Mitglied ist. Inhalt und Struktur der WECAN Academy basieren auf der Arbeit zahlreicher Patientenrechtsgruppen in den vergangenen Jahren. <\/p>\n<p>Die Schulung richtete sich an alle F\u00fcrsprecher von Krebspatienten&nbsp;; es waren Teilnehmer und Referenten aus 26 europ\u00e4ischen L\u00e4ndern vertreten.<\/p>\n<p>In den Kurssitzungen wurden die wichtigsten praktischen F\u00e4higkeiten vermittelt: wie man eine gemeinn\u00fctzige Organisation gr\u00fcndet, leitet, finanziert und verwaltet, wie man von Patienten generierte Evidenz sammelt und wie man ihrer Stimme Geh\u00f6r verschafft. Au\u00dferdem gab es eine Einf\u00fchrung in die Gesundheitssysteme, die Politik und den Zugang zu neuen Behandlungsmethoden in Europa. Die F\u00fcrsprecher wurden in die Welt der medizinischen Forschung, der Arzneimittelentwicklung, der klinischen Studien, der Datenauswertung und der Patientenbeteiligung in der Forschung eingef\u00fchrt.  <\/p>\n<p>Der Kurs brachte Menschen mit unterschiedlichen Erfahrungen und Bed\u00fcrfnissen zusammen, unter anderem: Leiter von nationalen und\/oder Dachorganisationen, die ihre Teams schulen wollten, und Patienten, die eine Organisation gr\u00fcnden wollten.<\/p>\n<p>INCA wurde bei dieser Bildungsinitiative von f\u00fcnf Teilnehmern vertreten: Mette Jackson (Norwegen), Mark McDonnell (NET Patient Network Ireland), Fabienne Pfyffer und James Nagelmackers (VictoryNET, Schweiz) und Teodora Kolarova (Generaldirektorin von INCA).<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe title=\"Workgroup of European Cancer Patient Advocacy Networks (WECAN)\" width=\"1170\" height=\"658\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/fy9ekP28img?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vom 6. bis 8. 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