{"id":38695,"date":"2019-06-18T15:00:39","date_gmt":"2019-06-18T13:00:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.victorynet.org\/7e-inca-weltgipfel-der-verteidiger-der-patientenrechte-2019\/"},"modified":"2022-11-11T12:43:45","modified_gmt":"2022-11-11T11:43:45","slug":"7e-inca-weltgipfel-der-verteidiger-der-patientenrechte-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.victorynet.org\/de\/7e-inca-weltgipfel-der-verteidiger-der-patientenrechte-2019\/","title":{"rendered":"7. INCA Weltgipfel der Verteidiger von Patientenrechten 2019 \u2013 Plovdiv, Bulgarien"},"content":{"rendered":"<p>Juni 2019 \u2013 21 Organisationen aus der ganzen Welt, die in der Betreuung und Unterst\u00fctzung von Patienten mit NET t\u00e4tig sind, trafen sich am 18. und 19. Juni in Plovdiv (Bulgarien) zum 7. INCA-Gipfel f\u00fcr Patientenf\u00fcrsprecher. Diese j\u00e4hrliche Veranstaltung bringt f\u00fchrende Patientenf\u00fcrsprecher und medizinische Experten, die sich auf NET spezialisiert haben, zusammen, um sich \u00fcber die wichtigsten Herausforderungen und bew\u00e4hrten Verfahren im Umgang mit Patienten auszutauschen. Sie soll auch die drei strategischen S\u00e4ulen von INCA hervorheben, n\u00e4mlich:<\/p>\n<ul>\n<li>Bewusstsein f\u00fcr NET in der Bev\u00f6lkerung und bei der \u00c4rzteschaft schaffen.<\/li>\n<li>Einen sicheren Zugang zu optimaler Behandlung und Pflege gew\u00e4hrleisten.<\/li>\n<li>Die Forschung \u00fcber NET vorantreiben.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Diese 7. Veranstaltung sollte Verbesserungsm\u00f6glichkeiten in Bezug auf Informations- und Kommunikationsdefizite, die Qualit\u00e4t der Versorgung und die Forschung im Bereich NET aufzeigen.Mehrere Redner aus dem medizinischen Bereich stellten ihre Analysen und Erfahrungen vor und behandelten dabei insbesondere die folgenden Themen:<\/p>\n<ul>\n<li>Psychologische Unterst\u00fctzung f\u00fcr NET-Patienten und ihre Angeh\u00f6rigen<\/li>\n<li>Logistische Belastung durch die Behandlung<\/li>\n<li>Verst\u00e4ndnis der Behandlung einer seltenen Krankheit und Weitergabe von Informationen an den Patienten<\/li>\n<li>Aufrechterhaltung der Lebensqualit\u00e4t des Patienten<\/li>\n<li>Zugang zu PRRT (Nuklearmedizin)<\/li>\n<li>Mechanismus zur Bewertung von Gesundheitstechnologien und Entscheidungen \u00fcber die Kostenerstattung<\/li>\n<li>Forschung auf der Grundlage von genetischen Studien<\/li>\n<li>Einbeziehung der Patienten in die Forschung und Verbesserung der Versorgung<\/li>\n<li>Fundraising und Zusammenarbeit mit Regulierungsbeh\u00f6rden<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Juni 2019 \u2013 21 Organisationen aus der ganzen Welt, die in der Betreuung und Unterst\u00fctzung von Patienten mit NET t\u00e4tig sind, trafen sich am 18. und 19. 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