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Découvrez ci-dessous les différentes actualités liées à la Fondation ainsi qu’à ses partenaires :

ENETS 2026 : retour sur le congrès de Cracovie

Le congrès scientifique ENETS 2026, consacré aux tumeurs neuroendocrines, s’est tenu récemment à Cracovie et a réuni des spécialistes du monde entier. James et Yannis y ont représenté Victory NET Foundation ainsi que les patients suisses. La Suisse y était particulièrement bien représentée. Elle comptait notamment deux membres au sein

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Le rôle de Victory NET Foundation

Dans cette interview, nous avons demandé à notre Vice Président, James Nagelmackers quel est, selon lui, le rôle de Victory NET Foundation aujourd’hui, lors du Swiss NET Day des 14 et 15 novembre derniers. Découvrez son témoignage en vidéo ci-dessous. 

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Quelques mots de notre vice-président sur le Swiss NET Day

Il y a 2 semaines a eu lieu le 1er Swiss Net Day organisé par The Victory Net Foundation en collaboration avec le CHUV / Centre hospitalier universitaire vaudois, la Ligue vaudoise contre le cancer – LVC et SwissNet. Voici quelques mots de notre Vice-President – James Nagelmackers. Bon visionnage ✨🎥

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Première édition réussie du Swiss NET Day

Les 14 et 15 novembre dernier, Victory Net Foundation a organisé sa première édition du Swiss NET Day à Lausanne, en collaboration avec le CHUV, la Ligue vaudoise contre le cancer et SwissNET. Cet événement a rassemblé experts scientifiques, patients, proches aidants et professionnels de la paramédecine autour d’un objectif

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Le 1er Swiss NET Day arrive !

The Victory Net Foundation organise son 1er Swiss NET Day les vendredi 14 et samedi 15 novembre 2025 ! Deux jours pour se rassembler, s’informer et échanger autour des tumeurs neuroendocrines (TNE), avec la participation de SwissNET, du CHUV et de la Ligue Vaudoise contre le Cancer. Au programme : conférences

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Journée mondiale de sensibilisation aux TNE

Le 10 novembre est la journée mondiale de sensibilisation aux TNE. À cette occasion, en 2020, des patients atteints de TNE du monde entier ont partagé, via une photo, leurs parcours jusqu’au diagnostic. Ce mouvement avait pour volonté de mettre en lumière les défis auxquels font face patients et corps

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The INCA Boot Camp for Research Advocates

De juillet 2020 à février 2021, le Comité de recherche INCA a tenu son « Boot Camp », premier programme dédié aux porte-paroles des patients atteints de TNE. Le webinaire de 8 mois comptait parmi ses 18 participants des patients atteints de TNE ainsi que les porte-paroles et défenseurs des droits des patients.

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